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  遺伝子解析で祖先ルーツを探る！私の先祖は弥生人？これまでとは違う遺伝子検査の楽しみ方を広めてくれる方大募集

  100,000円（税込）

【募集意図】 chatGENE Pro は　疾患リスクや体質特性、日常生活で気になるダイエット・栄養素・スポーツ・肌、さらには祖先・民族解析まで、あらゆる遺伝的傾向を知ることができる、全てを備えた遺伝子検査です。 今回のPRでは、特に祖先解析に焦点をあて魅力を伝えていただける方を募集します。 【このような方大歓迎！】 ●歴史・考古学・文化・民族学に興味がある方 ●教育系・知識系コンテンツを発信している方 ●視聴者と一緒に新しい体験を共有したい方 ●幅広い世代（20代～60代）の好奇心旺盛な視聴者層を持っている方 ●エンタメ要素を交えながら、遺伝子解析の魅力を伝えられる方 【chatGENE Proの特徴4つ】 1.充実の500項目 ●体質傾向（245種）：個人の特性や能力、性格、運動適性などを解析 ●疾患リスク（165種）：がんや生活習慣病のリスクを判定 ●高精度独自アルゴリズム分析（100種）：より精度の高い健康リスク解析 2．6種類のスペシャルコンテンツ ●ダイエット、栄養、肌、スポーツ、性格・行動特性について、複数の遺伝的傾向を組み合わせて、あなただけの特別なページをご提供 3．祖先・民族解析でDNAが語るあなたのルーツ！ ●母系・父系ハプログループ解析：祖先がどのようにして日本にたどり着いたのかを解明 ●祖先の移動経路をストーリー仕立てで体験 ●ネアンデルタール人やデニソワ人との遺伝的つながりを解析 ●民族構成（β版）：自分のDNAがどの民族由来なのかを明らかに 4．教えてAI検索 built with GPT-4o ●自身の遺伝的傾向や未病・予防につながるアドバイスをAIにいつでも聞くことができる 【今回伝えてほしいこと】 ■祖先解析の特徴■ ●ハプログループ解析 母系・父系ハプログループを解析し、母方・父方の祖先がどのルートで日本に到達したのかを明らかに ハプログループで自分が縄文人系統か弥生人系統かが判明！ ●古代人類のDNA保有率を解析 ネアンデルタール人・デニソワ人のDNAをどれくらい受け継いでいるのかがわかる！ ●民族解析 遺伝子を解析することで、自分がどの民族のDNAを受け継いでいるのかが判明 ＜祖先解析の楽しみ方＞ ●家族や友人と一緒にワクワク体験！ 遺伝子検査の結果を見比べながら、「私たちの祖先はどこから来たの？」「〇〇％ネアンデルタール人のDNAを持ってた！」と盛り上がれる！ ●歴史・考古学・文化について学ぶ 自分のルーツをDNAでたどる」という新しい視点で、歴史や民族学を体感！ ●話題性抜群！友人やSNSでシェアしたくなる結果に 「私のDNAにはネアンデルタール人のDNAが〇％も!?」と新しい発見があるかも！ 2022年ノーベル生理学・医学賞の研究※にも関連しており、歴史や科学に興味のある人たちとの話題づくりにもピッタリ！ https://www3.nhk.or.jp/news/special/nobelprize/2023/medicine/article_18.html 【注意事項】 ■民族構成の結果に関する注意事項■ ・本検査はマイクロアレイチップによる解析を採用しております。すべてのDNA塩基配列を調べる全ゲノムシーケンス（WGS）による解析と異なり、性質上、民族構成の推定において、結果に誤差が生じる場合がございます。例えば、正しく解析がなされたとしても日本人に特有の一部のマーカーが検出されなかった場合、稀に異なる民族構成が表示されるケースがあります。何卒ご理解賜りますようお願い申し上げます。 ・参照データベースに登録されていない民族集団の遺伝的特徴をお持ちの場合、近縁の民族集団として推定される可能性があります。 ・直近数世代に複数の民族的背景を持つ方（例：ハーフやクォーターの方など）の場合、それぞれの民族の遺伝的特徴が均等に現れない、あるいはデータベースに該当する民族集団が含まれないなどの理由により、実際とは異なる民族構成が表示される可能性が高くなります。 ・現時点では、参照データベースに登録されている民族集団の数は限られております。 参照データベースは順次拡充に努めておりますが、現時点では、すべてのお客様の祖先にあたる民族集団の情報が完全に網羅されているわけではございません。そのため、一部のお客様においては、ご期待に沿う結果が得られない可能性があることをご了承ください。 ■表現について■ 一般消費者向け遺伝子検査は、統計データに基づき疾患の罹患リスクや体質等を示すもので、今現時点の疾患が分かるわけでも、疾患確率を提示するものでもありません。 そのため、下記表現に注意をお願いします。 ＜OK＞ ・「遺伝的」「遺伝的な」「遺伝的傾向」という言葉をつける （例）「遺伝的」疾患リスクがわかる、「遺伝的な」肺がんのリスクがわかる　など ＜NG＞ ・疾患や体質についての確定・断定表現 （例）疾患がわかる、肺がんがわかる、高い確率で病気になる/を発症する　など ■記載のお願い■ 下記注意事項の記載をお願いします。 ＜ご注意＞ ・18歳未満の方は本商品を用いた遺伝子検査を受けることができません。 ・本検査は、医療行為に該当するものではなく、それを代替するものでもありません。 ・既に報告されている科学研究の中で特定の集団と対象集団の比較を行った際に得られた統計値に基づいた情報を提供しています。 ・現在の健康状態や病気が、わかるものではありません。 ・結果レポートは、パソコン、スマートフォンからご確認いただけます。 ・紙面での結果レポートのご提供は、現時点ではございません。 ■その他■ ・妊娠時、胎児の遺伝子が母親の血液や唾液などに混ざることが知られており、正確な結果が得られない可能性があるため、妊娠中の方はお控えください。

郵送（返却なし）

可能

• https://keanhealth.jp/lp?u=chatgene-pro-tlm

• 二次利用の可否
• 類似した案件実績の有無